Ngoài bệnh lý thì di truyền là một trong những yếu tố gây vô sinh hiếm muộn ở cả nam và nữ giới.
Những đối tượng nào nên khám vô sinh do di truyền?
Đối với cặp vợ chồng trẻ dưới 35 tuổi, quan hệ tình dục thường xuyên mà không sử dụng bất kỳ một biện pháp tránh thai nào, nếu sau 1 năm người vợ chưa có thai thì hai vợ chồng nên đi khám hiếm muộn.
Đối với các cặp vợ chồng trên 35 tuổi nên đi khám hiếm muộn khi cả hai quan hệ tình dục thường xuyên, không sử dụng bất kỳ một biện pháp tránh thai nào mà 6 tháng chưa có bầu
Đặc biệt, để bảo vệ và duy trì nòi giống là những em bé thông minh – khỏe mạnh thì việc giải mã di truyền nên được bắt đầu ngay từ cặp vợ chồng, đặc biệt là những gia đình vô sinh – hiếm muộn có tiền sử:
- Đã sinh con bị dị tật bẩm sinh; chậm phát triển,…
- Tiếp xúc với môi trường độc hại; ô nhiễm
- Cặp vợ chồng lớn tuổi có ý định mang thai (từ 35 tuổi trở lên)
- Vô sinh không rõ nguyên nhân
Ảnh hưởng của di truyền đến sinh sản?
Một số bệnh di truyền nguy hiểm và phổ biến từ bố mẹ sang con có thể kể đến như: Ung thư, hội chứng Down, bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia hội chứng Klinefelter, hội chứng Turner, bệnh máu khó đông di truyền, bệnh tim, bệnh bạch tạng, bệnh mù màu, bệnh động kinh…
Ở nữ giới
Tình trạng vô sinh ở nữ do nguyên nhân di truyền thường chiếm tỷ lệ thấp hơn so với nam.
Ở những gia đình có tiền sử sản khoa phức tạp (như sẩy thai liên tiếp, sinh con dị tật,…). Thì nguyên nhân do bất thường nhiễm sắc thể gây ra chiếm tỷ lệ từ 5 – 15%.
Có đến 5% trường hợp nữ bị mãn kinh sớm do mang nhiễm sắc thể X bị đứt gãy. Hội chứng này là nguyên nhân phổ biến nhất gây ra những tổn hại bẩm sinh cho sự phát triển tâm thần và đây là hội chứng điển hình ở các bé nam (từ mẹ truyền sang cho con trai). Với những bệnh nhân có triệu chứng mãn kinh sớm hoặc vô kinh nguyên phát có thể cho chỉ định làm các xét nghiệm di truyền phân tử phát hiện hội chứng đứt gãy nhiễm sắc thể.
Ở nam giới
Các trường hợp vô sinh nam do nguyên nhân di truyền chiếm tỷ lệ 10 – 15% bao gồm rối loạn nhiễm sắc thể, đột biến DNA ty thể, rối loạn di truyền đơn gen, rối loạn di truyền đa yếu tố, và bất thường di truyền dẫn đến rối loạn nội tiết.
Tuy nhiên, trong tất cả các nguyên nhân di truyền thì nguyên nhân rối loạn di truyền do mất đoạn trên nhiễm sắc thể Y là nguyên nhân đặc biệt quan trọng vì nó có thể chuyển những bất thường di truyền cho thế hệ con cháu.
Bệnh viện Đức Phúc miễn phí giải mã Gen di truyền
Vì một thế hệ tương lai khỏe mạnh, Bệnh viện Đức Phúc MIỄN PHÍ xét nghiệm Gen – GIẢI MÃ DI TRUYỀN và gửi tặng 100% khách hàng đến thăm khám đặt lịch trước qua hotline 097 119 5050 voucher “Giải mã gen thế hệ mới & Phát hiện 100% nguyên nhân gây vô sinh hiếm muộn” trị giá 15.000.000 vnđ dành cho tất cả các khách hàng bao gồm các quyền lợi:
- 01 buổi tư vấn Di truyền cùng PGS.TS Trần Đức Phấn (Chủ tịch Hội Di truyền Y học Việt Nam) tại Bệnh viện Đức Phúc
- 01 mẫu xét nghiệm phát hiện sớm nguyên nhân gây vô sinh từ yếu tố Gen di truyền
- 01 buổi khám với bác sĩ chuyên khoa hỗ trợ sinh sản tại Bệnh viện Đức Phúc dành cho chồng
- 01 buổi khám với bác sĩ chuyên khoa hỗ trợ sinh sản tại Bệnh viện Đức Phúc dành cho vợ
- 02 mẫu xét nghiệm chuyên sâu đánh giá chức năng sinh sản của 2 vợ chồng. Xét nghiệm AMH và tinh dịch đồ
- Cùng rất nhiều ưu đãi khác đính kèm.
Để nhận được voucher khám, phát hiện nguyên nhân vô sinh do di truyền MIỄN PHÍ và đặt lịch khám cùng PGS.TS Trần Đức Phấn – Chủ tịch Hội Di truyền Y học Việt Nam quý khách hàng vui lòng liên hệ hotline 097 119 5050 – 097 129 5050.
Thông tin liên hệ:
BỆNH VIỆN ĐỨC PHÚC
Hotline tư vấn 24/7: 097 119 5050 – 097 129 5050
Website: http://ducphuchospital.vn/
>> Cơ sở 1: 48 Ô Đồng Lầm (Hồ Ba Mẫu), Đống Đa, Hà Nội
>> Cơ sở 2: 496 Bạch Mai, Hai Bà Trưng, Hà Nội
