Mục đích:
- Nhằm phát hiện sớm và sàng lọc những phôi bất thường về mặt di truyền, qua đó cải thiện tỷ lệ có thai, giảm trực tiếp tỉ lệ thai nhi mắc các dị tật di truyền, giúp tiên lượng sớm những em bé chào đời khỏe mạnh.
Đối tượng:
- Các trường hợp làm thụ tinh trong ống nghiệm IVF. Hoặc trường hợp: Tuổi mẹ cao; Sảy thai liên tiếp trên 2 lần; Thất bại làm tổ trên 3 lần; Các cặp vợ chồng mang bất thường về nhiễm sắc thể hoặc đã sinh trẻ bất thường về nhiễm sắc thể.
Kỹ thuật triển khai:
- PGTest – A (Hay PGS – Preimplantation Genetic Screening – Sàng lọc di truyền tiền làm tổ): Áp dụng cho bệnh nhân thụ tinh trong ống nghiệm để sàng lọc những bất thường ở phôi.
- PGTest – M (Hay PGD – Preimplantation Genetic Diagnosis – Chẩn đoán di truyền tiền làm tổ) là quá trình chẩn đoán giai đoạn sớm trước khi phôi làm tổ.
